Estudo revela que a versão oral de semaglutida, o Wegovy, alcança resultados de perda de peso e melhorias metabólicas equivalentes à formulação injetável, abrindo novas perspectivas para o tratamento da obesidade.
A versão oral do Wegovy, com semaglutida, demonstra a mesma eficácia da injetável para perda de peso e melhorias metabólicas, abrindo novas perspectivas.
Em um avanço promissor para o tratamento da obesidade, a versão em comprimido do Wegovy, medicamento à base de semaglutida, demonstrou a mesma eficácia que sua formulação injetável. Essa informação foi divulgada pela fabricante Novo Nordisk durante a ObesityWeek 2025, em Atlanta (EUA), baseada em uma nova análise comparativa de estudos clínicos de fase 3.
A descoberta pode revolucionar a abordagem terapêutica para milhões de pacientes que buscam alternativas não injetáveis.
A análise confrontou os resultados do estudo OASIS 4, que utilizou a semaglutida oral em dose de 25 mg, com os do estudo STEP 1, que empregou a injeção de 2,4 mg. O OASIS 4 acompanhou 307 adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades.
A comparação revelou que o Wegovy em comprimido pode alcançar reduções de peso corporal equivalentes às obtidas com as canetas injetáveis. As proporções de pacientes que perderam 5%, 10%, 15% e até 20% do peso foram notavelmente semelhantes entre as duas formulações.
Além da perda de peso, observou-se uma melhora comparável em marcadores cardiometabólicos cruciais, como glicemia, hemoglobina glicada, triglicerídeos e proteína C reativa.
“Essa medicação, ainda não aprovada pelas agências regulatórias, será uma alternativa interessante a quem não gosta de tomar injeções e amplia o acesso dos pacientes”, opina o endocrinologista Carlos Eduardo Barra Couri, pesquisador da USP de Ribeirão Preto, ressaltando o potencial impacto positivo na adesão ao tratamento e na qualidade de vida dos indivíduos.
Benefícios Abrangentes e Impacto na Qualidade de Vida
Os resultados do estudo OASIS 4 foram além da simples perda de peso. Pessoas tratadas com semaglutida oral 25 mg apresentaram melhorias significativas em parâmetros metabólicos e de risco cardiovascular.
Entre os participantes com pré-diabetes, por exemplo, 71,1% alcançaram níveis normais de glicose, em contraste com 33,3% no grupo placebo. Embora todos os participantes tenham sido beneficiados, as melhorias foram mais evidentes naqueles que perderam mais de 15% do peso corporal, indicando uma correlação direta entre a magnitude da perda de peso e os ganhos metabólicos.
Uma análise combinada dos estudos OASIS 4 e STEP também destacou a consistência da eficácia da semaglutida em diferentes fases hormonais da vida das mulheres. Mulheres na pré-menopausa perderam em média 18,2% do peso corporal; na perimenopausa, 15%; e na pós-menopausa, 15,7%.
Além disso, o tratamento esteve associado a ganhos notáveis na função física. Entre os participantes que relataram limitação funcional no início do estudo, 77,3% tiveram melhora significativa após o uso da semaglutida oral, em comparação com 42,9% no grupo placebo.
O perfil de segurança da semaglutida oral foi similar ao da formulação injetável. Os efeitos adversos mais comuns incluíram náusea (46,6%) e vômito (30,9%), geralmente descritos como leves ou moderados e de curta duração, alinhando-se ao que já é conhecido sobre a classe de medicamentos.
A Novo Nordisk já submeteu o pedido de aprovação do Wegovy em comprimido à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, com a análise do órgão regulador norte-americano prevista para ser concluída até o fim de 2025. Embora ainda não haja uma previsão oficial para a chegada do medicamento ao Brasil, a fabricante sinaliza que o lançamento no país deve ocorrer em breve, representando uma nova e esperada ferramenta na luta contra a obesidade.
